Definición
El cruzamiento, en relación con la genética y la genómica, se refiere al intercambio de ADN entre pares de cromosomas homólogos (uno de cada progenitor) que ocurren durante el desarrollo de los óvulos y los espermatozoides (meiosis). Ese proceso produce nuevas combinaciones de alelos en los gametos (óvulo o espermatozoide) formados, lo cual garantiza la variación genómica en la descendencia producida.
Narración
El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos. Resulta que existen estas cosas llamadas quiasmas, que son de hecho donde las cadenas de los cromosomas homólogos duplicados se rompen y recombinan con la misma cadena del otro homólogo. Entonces, si tienes dos cromosomas 1 alineados, una rama del cromosoma 1 se romperá y se realineará con una rotura similar del otro cromosoma 1. De esta forma el nuevo cromosoma tendrá una parte del cromosoma 1 de la madre y una parte del cromosoma 1 del padre, que a su vez también fueron una mezcla de sus padres y madres. Por lo tanto, el niño que se forma, tendrá una pieza de cromosoma 1 de la abuela y una pieza de su abuelo. Y es este entrecruzamiento cromosómico lo que permite la recombinación del material genético a través de generaciones, y también nos permite utilizar esa información para encontrar la ubicación de los genes.
