Definición
Un mapa físico, también conocido como genómica, es una representación gráfica de la ubicación física de características de referencia o marcadores (como los genes, variantes y otras secuencias de ADN de interés) en un cromosoma o genoma. La secuencia completa de un genoma es un tipo de mapa físico. Los mapas físicos se utilizan para identificar genes u otras secuencias que se cree que tienen un papel en afecciones o enfermedades. También son útiles para proporcionar un marco de referencia para generar secuencias completas de los genomas.
Narración
Los mapas físicos de ADN describen la ubicación de puntos de referencia en un cromosoma. Estos puntos de referencia pueden corresponder a la parte funcional del ADN, como son los genes, o a secuencias no funcionales. Como mínimo, los mapas físicos describen el orden relativo de estos puntos a través de un cromosoma, mapas físicos más refinados indican las distancias exactas entre puntos de referencia adyacentes. Hoy en día, se pueden construir mapas físicos muy precisos sobre la base de la secuencia real de un cromosoma, que proporciona distancias exactas, en pares de bases, entre puntos de referencia.
